Nella maggior parte dei casi, la presenza di "pallina da golf" non pone alcun rischio per il bambino. In isolamento, la pallina da golf è una scoperta poco importante, che non ha alcun significato clinico. Tuttavia, potrebbe essere associato a anomalie genetichecome la sindrome di Down (trisomia 21), Patau (trisomia 13), Edwards (trisomia 18) e sindrome di Turner.
Per questo motivo, quando la pallina da golf viene identificata sugli ultrasuoni del cuore del feto, il medico esegue un accurato esame fetale per rilevare i segni che possono indicare alcune patologie cromosomiche. Se il feto non mostra cambiamenti strutturali, la pallina da golf non è importante. Il medico riferirà il risultato e lo accompagnerà fino alla scomparsa, che nella stragrande maggioranza dei casi si verifica tra il 22ª e il 25a settimana di gravidanza.
Se ci sono segni di anomalie, come aumento traslucenza nucale, il medico può raccomandare un'amniocentesi. È un esame che consente di analizzare i cromosomi del bambino e rilevare con precisione la sindrome di Down e altre anomalie cromosomiche.
Tuttavia, è importante notare che in oltre il 90% dei casi la pallina da golf scompare, senza rischi o conseguenze per il bambino.
Per ulteriori informazioni, parla con il tuo ostetrico o con il fornitore di assistenza prenatale.
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