Sì, sindrome di Guillain-Barré ha una cura. Circa il 90% dei pazienti è completamente guarito, mentre nel 5-10% dei casi ci saranno delle sequele disabilitanti motorie o sensoriali. Il tasso di mortalità varia tra il 5 e il 7%. I morti sono di solito a causa di insufficienza respiratoria, embolia polmonare, polmonite e aritmie cardiache.
La sindrome di Guillain-Barré ha un tempo di progressione che vanno da Da 2 a 4 settimane. Dopo questo periodo, i sintomi si stabilizzano per giorni o settimane e il paziente riprende gradualmente la funzione motoria nei mesi successivi.
Tuttavia, sebbene il tasso di guarigione sia probabilmente elevato, il recupero della sindrome di Guillain-Barré è lento e graduale. su 85% dei pazienti avrà ancora qualche sintomo dopo 2 anni l'inizio della malattia.
L'evoluzione tende a peggiorare nei pazienti di età superiore ai 50 anni che presentano una diarrea che precede i sintomi e una grave debolezza muscolare in meno di una settimana, che richiede la ventilazione meccanica per respirare.
bambini generalmente hanno un migliore prognosi per la sindrome di Guillain-Barré, poiché si riprendono più velocemente e richiedono meno supporto respiratorio.
Il trattamento della sindrome di Guillain-Barré è terminato con Fisioterapia, plasmaferesi e immunoglobulina per via endovenosa (IVIG). Quest'ultimo è il trattamento più utilizzato nella maggior parte dei paesi e consiste nell'applicazione di anticorpi per via endovenosa.
La plasmaferesi, tuttavia, consiste nel sostituire il plasma sanguigno del paziente con l'albumina o con il plasma di un donatore.
L'obiettivo della sindrome di Guillain-Barré è prevenire e controllare le possibili complicazioni associate alla malattia, nonché ridurre il tempo di recupero e il deficit motorio del paziente.
L'uso di IVIG è indicato in tutti i casi moderati e gravi e dovrebbe iniziare da 2 a 3 settimane dopo l'insorgenza dei sintomi.
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